Từ khóa: "bệnh hiếm"

TPO - Bệnh nhi được người nhà đưa đến BV Nhi Đồng 2 khám do tình trạng ho kéo dài, khó thở khi gắng sức. Qua hình ảnh CT scan ngực, các BS đã phát hiện một khối u phổi khổng lồ xâm lấn toàn bộ phổi trái. Theo chẩn đoán, bé gái mắc một căn bệnh cực hiếm, thế giới ghi nhận chưa đến 20 ca.

TPO - BHXH Việt Nam cho biết, trong 3 tháng đầu năm 2019, đơn vị này đã thanh toán chi phí khám chữa bệnh cho 7 trường hợp có chi phí hơn 1 tỷ đồng mỗi người.

Connie Christy (43 tuổi, ở Sheridan, Indiana, Mỹ) từ nhỏ sống khép kín với mọi người vì cơ thể của cô phát ra một mùi cá ươn khó chịu.

TPO - Ngày 21/7, Bệnh viện (BV) Nhi đồng 2 cho biết, BV vừa lọc máu cứu sống trẻ sơ sinh bị bệnh hiếm. Bệnh nhi là bé trai nặng 3,5kg, đến ngày thứ 3 sau sinh, bé bỏ bú mẹ, co giật liên tục từng cơn, không tự thở được, lơ mơ dần đến hôn mê.

TPO - Thấy sức khỏe ổn định nên anh L.V.V (37 tuổi, ngụ TPHCM) chủ quan không đi kiểm tra định kỳ. Gần đây, trong lúc đang làm việc, anh V. đột ngột chóng mặt, sau đó nôn ra máu đỏ bầm, đau thắt vùng thượng vị.

TPO - Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ vừa thực hiện phẫu thuật, điều trị thành công cho bé trai bị tắc tá tràng bẩm sinh. Đây là một căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ mắc từ 1/5.000 đến 1/10.000 trẻ sinh ra.

Chị V.T.H (41 tuổi) mắc căn bệnh Syringomyelia hay còn gọi là bệnh rỗng tủy. Đây là loại bệnh thần kinh mạn tính hiếm gặp ở tủy sống, tỷ lệ mắc 8,4/100 000 người. Điều đặc biệt là bệnh không có biểu hiện đặc trưng, các dấu hiệu ban đầu chỉ là cơn đau mỏi cổ vai gáy, tê bì tay nên nhiều người bệnh dễ nhầm lẫn và bỏ qua. 

TPO - Mắc bệnh viêm cơ cốt hóa từ nhỏ, hẹp môn vị, viêm phổi khiến nữ bệnh nhân 19 tuổi chỉ nặng 18 kg, thể trạng suy kiệt nặng.

TPO - Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm. Ước tính cứ 15 người thì có 1 người mắc bệnh hiếm, tương đương với 6 triệu người mắc bệnh tại Việt Nam.

TPO - Khởi phát bệnh với những cơn đau ở vùng ngực, sườn, lưng, đến hai bên hông, bàn chân sau đó lan ra khắp cơ thể, sau 6 năm nữ bệnh nhân đã bị gãy xương khắp cơ thể. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhân mắc một loại bệnh cực hiếm gặp, ghi nhận rất ít trên thế giới.

TP - Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc các bệnh này, trong đó 58% bệnh xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi.

TPO - Chiều 27/11, với đa số đại biểu tán thành, Quốc hội đã thông qua Luật Sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Bảo hiểm y tế.

TPO - Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương cứu sống một ca bệnh mắc đồng thời nhiều bệnh lý nguy hiểm, trong đó có hội chứng Evans – rối loạn miễn dịch hiếm gặp, dễ gây thiếu máu, giảm tiểu cầu nặng và có thể tử vong nếu không được chẩn đoán, điều trị kịp thời. Ca bệnh cũng là lời cảnh báo về sự nguy hiểm của hội chứng này và tầm quan trọng của điều trị đa chuyên khoa.

TPO - AstraZeneca Việt Nam vừa công bố các đội chiến thắng Dự án iDEA 2025 – sáng kiến toàn cầu nuôi dưỡng tài năng trẻ cho ngành y, dược. Cuộc thi thu hút hơn 300 sinh viên từ các trường đại học trọng điểm (Y dược và ngoài Y dược) trên cả nước.

Đứng trước ẩn số của những ca bệnh hiếm thách thức giới chuyên môn, không phải bác sĩ nào cũng đủ kiên trì đi đến tận cùng cơ chế bệnh sinh. Tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế (BVĐKQT) Vinmec Central Park (TP.HCM), ThS.BSNT Phan Trúc đã dũng cảm dấn thân vào con đường đầy gian nan ấy, với mong muốn mang lại hy vọng mới cho những ca bệnh còn bỏ ngỏ nguyên nhân.

Vừa qua, Long Châu và AstraZeneca (Anh quốc) tiên phong giới thiệu ba đột phá y khoa cho bệnh hiếm và bệnh mạn tính nặng, đưa Việt Nam trở thành một trong những thị trường sớm tiếp cận các liệu pháp thế hệ mới chỉ sau Mỹ, châu Âu và Nhật Bản.

Ngày 25/4/2026 tại Hội nghị Nội khoa toàn quốc, BVĐK Hồng Ngọc báo cáo ca bệnh Nhuyễn xương do khối u hiếm gặp đã được phát hiện và điều trị kịp thời. Báo cáo nhấn mạnh vai trò của sự linh hoạt trong chẩn đoán và phối hợp điều trị đa chuyên khoa.

Liên tục nôn sau khi ăn và sụt cân nghiêm trọng, chị H.N (38 tuổi, TP.HCM) được các bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng động mạch mạc treo tràng trên - căn bệnh tiêu hóa hiếm gặp chỉ chiếm dưới 0,3% dân số.

Vừa qua, Hệ thống Nhà thuốc và Tiêm chủng Long Châu tiên phong giới thiệu một đột phá y khoa từ Anh quốc, ứng dụng hoạt chất Selumetinib, điều trị u xơ thần kinh loại 1 dạng búi có triệu chứng, không thể phẫu thuật. Đây là một bệnh di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và có tỷ lệ hiện mắc khoảng 1/3.000 người trên thế giới, trong đó có trẻ em.

TPO - Sau thời gian dài có thói quen ăn tóc, bé gái 5 tuổi ở Cà Mau xuất hiện tình trạng rối loạn tiêu hóa, sau đó các bác sĩ phẫu thuật lấy ra trong đường tiêu hóa của bé một khối tóc nặng tới 0,25kg.