Từ khóa: "bệnh hiếm gặp"

TPO - Bệnh viện Đa khoa Trung tâm Tiền Giang vừa cứu sống thành công bé trai sơ sinh bị viêm phổi nặng, trên người có nhiều thủy đậu hiếm gặp.

TPO - Căn bệnh hiếm gặp khiến cuộc sống của Andrea Ivonne Monroy bị ví như ma cà rồng. Dẫu vậy, cô vẫn giữ vững tinh thần lạc quan, truyền năng lượng sống tích cực đến mọi người.

TPO - Một trường trung học ở Mỹ là nơi có mối liên kết với hẳn 65 bệnh nhân bị chứng u não cực kỳ hiếm gặp. Một trong số các bệnh nhân là một nhà khoa học và bác ấy đã phát hiện ra sự “trùng hợp” bí ẩn này, đồng thời kêu gọi điều tra kỹ càng bởi nhiều học sinh có thể bị ảnh hưởng.

Sau chẩn đoán người bệnh bị khối u sọ hầu hiếm gặp, các bác sĩ sử dụng kính vi phẫu phóng đại khối u lên 25 lần để thực hiện ca mổ. Sau khoảng 5 giờ phẫu thuật, khối u nằm ở vị trí rất nguy hiểm được loại bỏ hoàn toàn, bệnh nhân chẳng những được cứu sống mà còn thoát khỏi di chứng.

TPO - Đang khỏe mạnh bình thường, người đàn ông Campuchia bất ngờ bị liệt hai chân, nhưng không rõ nguyên nhân, ông đã sang Việt Nam điều trị. Qua chẩn đoán hình ảnh, bác sĩ phát hiện nguyên nhân khiến người bệnh bị liệt là do dị dạng mạch máu tủy sống rất hiếm gặp.

TPO - Bệnh hiếm gặp nói chung và bệnh da hiếm gặp nói riêng là những bệnh ảnh hưởng rất ít đến cộng đồng, song có thể gây nên những biến chứng nặng nề nếu không phát hiện kịp thời và điều trị đúng. Thậm chí, người bệnh phải theo dõi suốt đời.

TPO - Ngày 14/3, Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết, vừa điều trị thành công cho thai phụ bị thoát vị hoành nghẹt. Đây là bệnh hiếm gặp, hơn 100 năm qua, thế giới ghi nhận chỉ có khoảng 150 ca bệnh có tình trạng tương tự.

TPO - Bộ phim tài liệu, có thể là cuối cùng về Celine Dion có tên là "I Am: Celine Dion" mới ra mắt công chúng nhưng đã gây nhiều chấn động trên các diễn đàn âm nhạc. Cách mà nữ danh ca kể về cuộc đời mình và nhất là cuộc chiến chống lại căn bệnh cứng người (SPS) rất hiếm gặp khiến người ta sững sờ.

TPO - Ngày 11/9, TS.BS Phạm Ngọc Thạch, Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 2 cho biết, tại đây vừa phẫu thuật lấy khối u khổng lồ ở dạ dày cho trẻ sơ sinh. Đây là dạng u quái hiếm gặp, bệnh nhi là trường hợp đầu tiên ghi nhận tại Việt Nam.

TPO - Ngày 26/9, BS Trần Văn Minh Tuấn, Trưởng khoa Ngoại Tổng quát Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á cho biết, tại đây vừa tiếp nhận và điều trị cho một trường hợp bị bệnh bướu máu hiếm gặp. Bệnh nhân có biểu hiện bị mất kinh kéo dài, cơ thể suy kiệt.

TPO - Cứ ăn vào là bị nghẹn, suốt 20 năm qua, nữ bệnh nhân đã đi nhiều bệnh viện nhưng không có giải pháp điều trị hiệu quả. Bà đã được một bệnh viện tư chẩn đoán mắc bệnh co thắt tâm vị hiếm gặp.

TPO - Sau thời gian dài sống trong mặc cảm vì tiểu mất kiểm soát cả trong giấc ngủ lẫn khi thức, nữ bệnh nhân đi kiểm tra thì được phát hiện mắc bệnh lý hiếm gặp.

TPO - Người đàn ông cơ địa suy kiệt, thời điểm nhập viện chỉ còn da bọc xương được bác sĩ xác định bị sẹo hẹp khí quản và rò khí thực quản hiếm gặp. Sau 4 tháng can thiệp, trọng lượng cơ thể của người bệnh đã tăng vọt.

TPO - Ngày 14/1, TS.BS Võ Hồng Minh Công, Phó giám đốc Bệnh viện Nhân Dân Gia Định TPHCM cho biết, tại đây vừa thực hiện một cuộc siêu phẫu thuật cứu bệnh nhân mắc căn bệnh cực hiếm, cả thế giới mới chỉ có 1 trường hợp được báo cáo.

TPO - Mới đây, các bác sĩ tại Khoa Phẫu thuật chấn thương chỉnh hình và Y học thể thao, Bệnh viện E, đã thực hiện thành công ca phẫu thuật thay khớp háng nhân tạo cho một nữ bệnh nhân 28 tuổi (Bắc Giang) mắc bệnh xương hóa đá (Osteopetrosis hay Marble Bone). Đây là căn bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp và nguy hiểm, ảnh hưởng đến nhiều hệ cơ quan, đặc biệt là hệ vận động.

TPO - Bé trai 2,5 tuổi được Bệnh viện Nhi Đồng 1 cứu sống sau khi bị đột quỵ do một tình trạng y khoa hiếm gặp – huyết khối tĩnh mạch nội sọ liên quan đến bệnh lý di truyền homocystin niệu.

TPO - Một bé trai 6 tuổi ở Huế được đưa vào viện cấp cứu trong tình trạng tím tái, lịm người sau khi ăn phô mai. Qua thăm khám, các bác sĩ bất ngờ phát hiện bé mắc dị dạng mạch máu phổi hiếm gặp, có thể gây tử vong nếu không được can thiệp kịp thời.

 U nhầy xoang trán của người đàn ông tiến triển âm thầm dẫn đến lồi mắt, Bệnh viện Tai Mũi Họng TPHCM mới gặp trong vòng 20 năm nay.

TP - Trong phòng hồi sức, ánh đèn trắng hắt xuống những gương mặt căng thẳng; tiếng máy thở, máy lọc máu và chuông cảnh báo hòa vào nhau thành một nhịp điệu khẩn trương. Mỗi con số trên màn hình monitor đều được dõi theo từng giây; có những thời điểm, các chỉ số sinh tồn của cô gái trẻ tụt xuống mức khiến cả ê-kíp lặng đi trong tích tắc trước khi lập tức hành động.

Hạ kali máu thường chỉ gây mệt mỏi, yếu cơ nên dễ bị xem nhẹ, nhưng có thể là dấu hiệu của bệnh lý nguy hiểm. Tại Hội nghị Khoa học Nội khoa Toàn quốc lần thứ 14, bác sĩ đã báo cáo một trường hợp hạ kali kéo dài 5 năm, đến khi thực hiện kiểm tra chuyên sâu mới phát hiện mắc hội chứng miễn dịch hiếm gặp với tỉ lệ mắc chỉ 4 - 8/10.000 người.